Historia de la enfermedad de Alzheimer. 1906-2024. Parte II
En 1985, poco después de la caracterización del amiloide-β, los científicos desenmascararon la proteína que forma los ovillos neurofibrilares detectados por Alois Alzheimer. En el corazón de estas diminutas estructuras filiformes se encuentra tau, una proteína implicada en la estabilización de los microtúbulos que ayudan a las células a mantener su forma, y que está anormalmente fosforilada en los cerebros de las personas con enfermedad de Alzheimer.
Alrededor del 5-10% de los casos de Alzheimer se heredan genéticamente. En 1987, el gen que codifica la proteína precursora amiloide (APP) fue el primero en identificarse como causa de la enfermedad familiar. La APP se localiza en el cromosoma 21. Las personas con síndrome de Down tienen una copia extra de este cromosoma, por lo que suelen desarrollar placas de amiloide-β similares a las que se observan en la enfermedad de Alzheimer.
Grupo de Deterioro Cognitivo SEMEG
REFERENCIA
Lisa Kiani. The history of Alzheimer’s disease. 26 September 2024.
https://www.nature.com/immersive/alzheimers-disease-history/index.html